Heterocromía central: Definición y causas
Heterocromía central es cuando el anillo interior del iris, el color del ojo más cercano a la pupila, posee un color diferente que el anillo exterior, junto al borde del iris. Este rasgo normalmente incluye ambos ojos, con dos colores separados que aparecen en cada ojo en lugar de en uno. La heterocromía central es casi siempre inofensiva cuando se nace con ella.
La apariencia visual de la heterocromía central proviene de un pigmento denominado melanina, el mismo pigmento que determina el color de la piel.
Cuando la melanina se distribuye de forma distinta cerca de las pupilas, la luz se refleja en una forma diferente y da la apariencia de dos colores en cada iris.
Una forma frecuente de heterocromía central se ve en ojos predominantemente azules con un anillo marrón más pequeño en el centro, con rayas hacia afuera. Incluso en una de las fotografías más famosas del mundo aparece este factor visual sorprendente.
Sharbat Gula, la protagonista de la fotografía de National Geographic de 1984, de Steve McCurry, “Afghan Girl”, probablemente tenía este rasgo único. Mire cuidadosamente y observará un color verde marino claro en el centro del iris que irradia hacia un tono verde azulado oscuro sobre los bordes exteriores.
La heterocromía central no es la única forma de este rasgo genético cautivador. Otras dos formas, la heterocromía completa (ojos con dos colores diferentes) y la heterocromía sectorial (manchas o trozos de un segundo color en uno o ambos iris), puede ser igual de fotogénico.
Pero la belleza está en el ojo del espectador, por lo que le dejaremos decidir cuál acapara más la atención.
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Causas
La herencia genética familiar casi nunca es responsable de cualquiera de las formas de heterocromía. Existe una pequeña probabilidad de que pueda transmitirse de padre a hijo, pero es poco común.
En su lugar, la heterocromía central es normalmente una mutación genética aleatoria (pero indefensa) que a veces se produce durante el desarrollo, pero no es tan frecuente. Cuando hay varios colores de ojo al momento del nacimiento o poco tiempo después, se conoce como heterocromía congénita.
Al igual que las otras dos presentaciones de este rasgo, la heterocromía central también puede producirse por una enfermedad médica subyacente, traumatismo o medicamento, cuando aparece durante el transcurso de su vida. Esto se clasifica como heterocromía adquirida. Las posibles causas incluyen:
Lesión
Infección
Inflamación
Síndrome de dispersión de pigmentos
Síndrome de Horner
Diabetes
Si bien los casos de heterocromía adquirida son raros, asegúrese de programar un examen integral de la vista con un proveedor de cuidado ocular si nota cambios repentinos en el color de los ojos.
¿Cuán rara es la heterocromía central?
La heterocromía completa es definitivamente rara, menos de 200 000 estadounidenses tienen esta condición, según los Institutos Nacionales de Salud. Esto representa solo seis de cada 10 000 personas.
Actualmente, se desconoce cuán rara es la heterocromía central, pero sí sabemos que no es tan rara como la heterocromía completa.
Mucho de esto se debe al hecho de que la heterocromía central es difícil de documentar y, a menos que se adquiera más tarde en la vida (causando un cambio en el color de ojos), no hay necesidad de documentarla. Hay pocas preguntas acerca de esto porque, a diferencia de la heterocromía completa o sectorial, no parece fuera de lo normal.
En realidad, tener heterocromía central puede confundirse con tener ojos color avellana, aunque hay algunas diferencias. Los colores en los ojos avellana parecen cambiar según la iluminación, y tienden a mezclarse más, ya que se irradian desde la pupila. Con la heterocromía central, cada anillo de color es diferente dentro del iris.
Página publicada en martes, 26 de julio de 2022
Página actualizada en lunes, 25 de julio de 2022
